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怀孕的时候,做哪些孕检可以预防遗传性疾病呢?

1、此外，还有胚胎种植前遗传学诊断，即PGD技术，血友病，地中海贫血，脆性X染色体综合征 等遗传性疾病，都可以通过PGD技术检测到。

2、孕前检查：在怀孕之前，建议进行一次全面的身体检查，包括血液检查、尿液检查、心电图和乳腺检查等。这有助于评估您的整体健康状况，并发现任何可能影响怀孕的问题。

3、孕期血压监测有助于预防和及时治疗妊娠高血压，确保母婴安全。孕期贫血检查孕期贫血检查可以监测并及时纠正贫血状况，保障母婴健康。孕期羊水穿刺孕期羊水穿刺可以检测胎儿是否有染色体异常或遗传病，为家庭提供专业保障。

4、早期发现遗传疾病和染色体异常：羊膜穿刺检查可以在怀孕早期（通常在16-20周）就能够检测出一些常见的遗传疾病和染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、智力障碍等。

5、糖筛。糖筛对孕妇筛查妊娠期糖尿病，检查时必须空腹，需安排在怀孕24~28周。若结果呈现高危的话，需进一步做糖耐检查，确定是否患有妊娠期糖尿病。三病检查。

help!!!吃促排卵的药胖了八斤?促排卵药的副作用

卵泡的数量有限，长期促使卵泡加速发育成熟，势必导致青春期时储备的4万多个卵泡迅速消耗。当所有卵泡都耗尽之后，由于雌激素不再分泌，更年期就来到了。

排卵药对身体的副作用很大，它会促进卵巢发生多个排卵。如果有正常的性关系，在同房的时候容易导致多胎妊娠，这样会增加妊娠的风险，导致早产、流产，这种药物是不能够随便使用的。

引言：吃药物进行促排卵可能会导致卵巢过度刺激综合症。还可能因为排卵多而导致多胎妊娠，增加了生育的风险和流产的风险。

正常人最好不要吃促排卵药物，促排卵药可以促进排卵，增加受孕机会的药物，主要用于治疗不孕症。但有时却有一些家庭条件很好且生育能力正常的夫妇到医院来求购这种药。

染色体易位?

同源染色体上的基因是相同或等位基因，他们决定着同种性状，说以如果同源染色体之间发生了交叉互换，属于基因重组，是一种染色体对等的正常的拼接。但非同源染色体之间发生的易位，是不对等的不正常的拼接，属于染色体结构变异。

易位：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。

二者还是有明显区别的。严格意义上来讲，基因重组指的是同源染色体的同源区段间的交叉互换；若交换发生在非同源染色体间，属于易位，也就是染色体结构变异。

意思是，4号染色体上的某一片段移接到14号染色体上，或者是14号染色体上的某一片段移接到4号染色体上。易位的本质是发生了染色体的结构变异。

发生原理不同 染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。