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21三体终合征高风险要做无创DNA吗

唐筛应正常做，但无创DNA都是必须做的，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上，且方便无风险。不用担心，最终的结果应该是正常的，不正常的可能性很小（做无创DNA就是要排除这种可能）。

-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。

优孕亲仁为你唐氏筛查21三体高风险有很多查了无创以后都没事的，因为唐氏筛查有30%到40的漏诊率所以唐氏筛查高危你做无创DNA基本上是没事的只有极少数的例子是唐氏儿的。

孕妇正常的21三体风险值在1：1000以上注意休息加强含铁钙丰富的饮食。唐氏筛查21三体综合征截断值为1/270，如果检查结果属于高风险需要做羊水穿刺或无创dna检查进一步诊断。

无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。

无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

而无创DNA数值正负是一个范围区间，正值越大，说明胎儿疾病风险越高，负值越小，说明胎儿疾病风险越低。

无创21三体27.888检测值高多少

如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

如果不能或者不想承受羊穿的风险（其实这个风险发生率很低），可以考虑做一次无创的胎儿DNA检测，这个检测不是确诊检查，如果结果仍考虑是高风险，那么还是要做羊穿来确诊。

正常范围是结果数值在正负三之间，你的三个数值都是在正负三之间的，属于低风险。无创DNA检查不能确定诊断，也就是说胎儿仍然有患病的可能性，不能百分之百确定是正常的。

这个要看您检测机构的生物分析数值风险值区间是什么（一般是-3~3，但是这个区间是相对值，不同的检测机构是可以设置不同的，因此要以具体报告中的风险区间去判断。