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9号染色体臂间倒位p12p13流产率是百分之几?

\x0d\x0a\x0d\x0a染色体检查的临床适应症\x0d\x0a生殖功能障碍者\x0d\x0a在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。

先天愚型百科内容来自于： 先天愚型先天愚型又称三体综合症或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/600～800，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

排除其它未知的遗传问题，自然受孕，50%正常孩子，流产几率相对提高 三代试管技术受孕，100%正常孩子，流产几率降到最低。

一般认为9号染色体臂间倒位若涉及的区带属于异染色质区（p12和q13-21之内），则属正常多态变异，不会对表型造成影响。如果9号染色体断裂点位于p12和q13-21之外时会导致自然流产、不孕不育或者少、弱精等临床表现。

能生的，但是可能会有疾病发生，看到位的片段长短了。

9号染色体臂间倒位p11q13有什么影响

应该有关系，你这是第九号染色体有倒位现象，是一种染色体异常，所以遗传给宝宝的染色体也是有问题的。但在国人中也有很多可以正常生育的，所以这个不敢肯定，建议再问问医生把。

xy（inv9）（p11q13）是9号染色体倒位，它和你说的平衡易位一样，不会导致少精和精虫畸形，不育等。但是会导致死胎，流产等，倒位的话有九分之一的可能要上正常孩子，平衡易位则只有十八分之一。

XY.inv（9）（p13q21）倒位。第9号染色体中间的一段（p11q13：从短臂11带到长臂13带片段） 颠倒了，基因方向反了。一般情况下，倒位因无染色体物质的增减，一般没有明显的病理效应。

你好；患者染色体核型是9号染色体发生了臂间倒位，目前认为这种核型是一种正常的多态性，也就是说有在人群中还有很多人患者的染色体核型一样。

意思是46条染色体，女性（xx），9号染色体p11位置和q13位置发生倒位，属于一种染色体结构变异，一般情况下是不会致病的，建议进一步咨询检查医生，并跟踪检查身体。

九号染色体发生倒位对宝宝有什么影响 病情分析：因为羊水检查后明确胎儿是存在染色体异常的，建议放弃妊娠比较好。根据你提供的父母的染色体的情况，考虑是受遗传影响的可能大。

父母染色体异常生孩子会正常吗

请理解关于遗传的常识：父母染色体正常，孩子的染色体可能不正常；父母染色体异常，孩子的染色体可能正常。建议提问者夫妻去做染色体检查，如果异常，并且是导致胎停或流产的原因，建议采用第三代试管婴儿助孕。

染色体是遗传物质DNA载体，染色体异常可涉及许多基因变化，无论染色体数目异常还是结构异常，均可不同程度地影响遗传物质的稳定性，影响机体的正常生长发育，引起不同程度的智力发育不全，骨骼与五官内脏等多发性畸形。

不能生出正常孩子。亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。

染色体异常可以通过第三代试管技术来孕育自己健康的宝宝。

看是什么样的畸变。如果位于常染色体，而且是有害畸变，那么不适合要孩子。如果染色体变异对生命质量无不良影响，则可以要孩子。如果染色体畸变位于Y染色体，那么只要生女家就可以了。位于X染色体只要生男孩就可以了。