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我夫妻做的试管婴儿双方地贫无异常但宝宝新生儿筛查Bart,s0.8%...

1、病情分析: 您好,这样的话,需要结合基因检测的。 指导意见: 通常这种情况的话,地中海贫血,主要是由于异常的基因异常,引起相应的物质合成失常,从而出现症状的,通常具有一定的遗传性的。

2、问题分析: 你好,根据你描述的情况来看,孩子可能是由于存在轻度的地中海贫血导致的上述检查结果异常情况。整体上这种情况不是很严重。

3、Hb Barts是一种异常血红蛋白, 一般是α地贫的表现。 考虑到检出的量很小, 最大的可能是α地贫基因携带(静止型地贫)。 孩子失去了四个α珠蛋白基因其中一个。 这种情况对健康和寿命无影响, 就是一个正常人。

4、Hb Barts 0.1%要么正常, 要么是静止型α地贫的表现, 不论是哪一种对孩子都无影响。 注意此检查对β地贫无诊断作用, 所以建议等孩子大一些做地贫基因检查以确诊/排除地贫。

5、可以, 孩子患中重度地贫的可能一般来说是25% (假设你们两人都是轻度地贫)。 需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果是正常或轻度地贫就没有大问题。 试管婴儿也可以, 但花费较大, 一般不是首选。

夫妻双方一方有地中海贫血α型,一方有β型,想做试管

地中海贫血的遗传规律若夫妇双方都有地贫基因(即两人都是轻型地贫),其子女有25%是重型地贫,50%是轻型地贫(基因携带者),25%是正常者。

事实上, 大部分α地贫患者都是轻度的, 即使夫妻双方都是轻度α地贫患者, 胎儿是重度地贫的可能也只有25%。试管婴儿:取决于你们的基因型, 可以做孕中羊水穿刺检查胎儿基因型。

夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。